Применение триэтиламина в различных отраслях промышленности
В основном он используется в качестве основы, катализатора, растворителя и сырья в органическом синтезе. Он также используется в качестве высокоэнергетического топлива, ускорителя вулканизации резины, ингибитора тетрафторэтилена, поверхностно-активного вещества, смачивающего агента, консерванта и бактерицида.
Триэтиламин— простейший гомотризамещенный третичный амин, жидкий при комнатной температуре. Поэтому его широко используют в качестве растворителя и основания в органическом синтезе. Обычно его обозначают сокращенно Et3N, NEt3 или TEA. Это одно из наиболее часто используемых органических оснований в органическом синтезе с температурой кипения около 89 градусов Цельсия, и его относительно легко удалить перегонкой. Растворимость его гидрохлорида и гидробромида в органических растворителях, таких как эфир, не очень высока, поэтому иногда их можно напрямую разделить фильтрованием. Более простой триметиламин при обычных условиях представляет собой бесцветный газ, и его необходимо хранить в бензобаке под давлением или в виде 40%-ного водного раствора. Его не так просто использовать, как триэтиламин.
Триэтиламин можно использовать в качестве щелочного катализатора в реакции окисления Сверна, реакциях элиминирования, таких как дегидрогалогенирование, реакция Хека, получении эфиров силиленола, получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также при добавлении защитных групп к гидроксилу, карбоксилу и аминогруппы. Он может реагировать с соляной кислотой с получением гидрохлорида триэтиламина и реагировать с алкилирующими агентами с получением соответствующих четвертичных аммониевых солей.Триэтиламини ненасыщенные ацилхлориды/ангидриды образуют водорастворимые биотоксичные сопряженные комплексы, особенно при синтезе биоматериалов. Эта реакция окажет существенное влияние на последующие эксперименты с клетками. Недавно сообщалось, что этот комплекс будет оказывать окрашивающее действие на сшитые полиэфиры, полученные конденсацией ненасыщенных ацилхлоридов/ангидридов с концевыми гидроксильными группами полимера. Предполагается, что неорганические слабые основания, такие как карбонат калия, заменяют каталитическую рольтриэтиламинв таких реакциях. Этот метод также может упростить этапы очистки продукта.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy